唐氏筛查就是非整倍体染色体异常产前筛选检查的一个项目。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患病的危险程度，如果结果显示低风险，染色体异常的几率就非常低，但是不能完全排除。如果结果显示高风险，应该进行确诊性的检查来明确诊断。
检查一般是在空腹状态下，抽取孕妇的血清，然后检测母体血清当中妊娠相关的血浆蛋白和游离的绒毛膜促性腺激素，或者甲胎蛋白和游离的雌三醇等各种指标，然后结合孕妇的预产期、体重、年龄和孕周，计算出危险度。
这种方法能检查出60%到70%的唐氏综合征患儿。
如果是低风险就不再进一步检查，如果是临界风险建议做无创DNA，如果是高风险建议做羊水穿刺。
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