据路透社最新消息，美国食品和药品监督局(FDA)上周六发布通告，提醒消费者谨慎使用含布洛芬成分的泰诺林、美林等药物，尽管厂家宣传其导致严重不良反应的几率微乎其微。
这是继宣布药品制造商召回相关药物后的另一项通告。
上周
五，强生公司的消费者部门宣布召回一系列正在被广泛使用的药品，包括某些婴儿和儿童用的泰诺口服液，布洛芬口服液，仙特明等药品。
同时列表中还包括麦克尼尔消费者医疗护理公司的超过40种药品。
“我们要确定消费者马上停止使用这些药品，”美国FDA专员玛格丽特汉堡在声明中说，“虽然产生严重的健康问题的潜在的几率微乎其微，但消费者使用的药品必须是安全、有效、高质量的。
针对目前正在接受调查的产品和已召回的相关药品，我们将做更多的研究。”她说。
麦克尼尔公司表示，此次FDA宣布召回涉及的产品可能存在一定的产品缺陷，会影响药品的质量、纯度和药效。
FDA指出，一些产品可能不符合规定的质量标准，家长应停止给儿童使用相关药品。他们同时指出，此类药品管理针对成人和儿童，应有不同的药品强度规定，因为该类药品对婴儿可能造成更加严重的危害。
家长应考虑其他儿童药物﹐例如无品牌药。FDA不建议儿童使用成人版Motrin或Tylenol﹐因为它们的药剂强度不适合小孩。
受召回影响的产品有些可能含有比规定成分更高浓度的活性成分，有的含有活跃的成分，可能不符合内部试验的要求，以及其他可能含有微小的颗粒，FDA表示。
FDA最后表示，尽管不良反应发生的可能性很小，但也要敦促消费者以及临床医生，尽量避免使用该类药物，如果使用的话，应当随时注意观察用药后的症状，尤其是儿童服药后，出现任何症状都要引起注意。
5月1日，美国食品和药品监督局(FDA)在其官方网站发布通告，提醒消费者谨慎使用含布洛芬成分的泰诺林、美林等药物。“我们要确定消费者马上停止使用这些药品，”美国FDA专员玛格丽特汉堡在声明中说，“虽然产生严重的健康问题的潜在的几率微乎其微，但消费者使用的药品必须是安全、有效、高质量的。
针对目前正在接受调查的产品和已召回的相关药品，我们将做更多的研究。”
同时，FDA就此次“召回门”的相关问题也做了详细解答。
美国食品和药品监督局近日召回儿童药泰诺林
Q.
受召回的主要有哪些药品?
A.这些药品主要涉及某些婴儿和儿童用的液态药品，包括泰诺林，美林，仙特明和Benadryl等药品。
被召回产品的完整列表可参考FDA官网。
Q.
为什么这些药品被召回?
A.
麦克尼尔消费者医疗护理公司发起这次召回是由于这些产品的某些成分可能不符合质量标准，尽管产生严重药物问题的可能性微乎其微，但仍建议消费者停止使用这些药品﹐以防万一。
纳入召回的部分产品可能含有一种比指定浓度高的活性成分，有的则含有其他微小的颗粒，这都不符合内部测试要求。
Q.
我可以使用什么药物来替代这些被召回的药品?
A.在市场上还有许多其他品牌的产品可供婴幼儿和儿童使用，家长目前应考虑使用其他品牌的其他儿童药物。
FDA建议您检查这些产品的标签。
如果您有任何疑问，应及时与专业药剂师或其他健康护理专业的人士咨询。
Q.
我可以给我的孩子使用未被召回的成人用泰诺或布洛芬药品吗?
A.
FDA不建议儿童使用成人用泰诺或布洛芬药品﹐因为它们的药剂强度不适合小孩，这很可能导致严重的不良反应。
Q.
如果我家里还有一些被召回的药物，我应该怎么做?
A.
FDA建议消费者停止使用这些药品。
Q.我给我的孩子用过这些药品，我该怎么办?
我的孩子存在严重风险吗?
A.根据FDA目前得到的数据显示，产生严重的医疗问题的几率微乎其微。
不过如果您的孩子使用过被召回的药品，出现任何意外的症状，都请你联系健康护理专业人员。
（实习编辑：郭婷婷）
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