斑驳病属于常染色体显性遗传，可能与胚胎期黑素细胞从神经嵴向表皮迁移过程中出现缺陷以及黑素细胞发育障碍有关系。
它的临床表现主要是，皮肤和毛发的永久性色素缺失，呈白色或粉红色，中央可减岛屿状的色素沉着区。
可以发生在任何部位以上，胸部，腹部和上肢多发，可以伴有虹膜异常，聋哑，兔唇等其他先天畸形。
总之，斑驳病是一种少见的以色素减少为特征的先天性的常染色体显性遗传病。
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