马凡综合征手术成功率一般比较高,可能达到99.3%。
马凡综合征是一种常染色体显性遗传病,可能与纤维素原基因缺陷等因素有关,诊断后应及时到医院进行手术治疗。
马凡综合征为遗传性结缔组织病,通常累及骨、关节眼、心脏和血管,典型症状为四肢细长、韧带和关节过伸、晶体脱位和升主动脉呈梭形瘤样扩张。但马凡综合征患者会根据具体累及的部位选择合适的手术方式,对于累及心脏、血管导致出现心血管异常的患者,可以在医生的指导下进行胸主动脉夹层腔内修复术、主动脉根部置换术等。
而对于累及骨、关节的患者可以遵医嘱进行脊柱侧弯矫正手术以及胸骨畸形矫正手术等进行治疗,由于这些手术都在临床上应用广泛,所以成功率较高,一般成功率为99.3%。但是术后还应遵医嘱定期到医院复诊,以监测病情是否发生变化。
如果马凡综合征患者的症状较轻,即使累及心脏,出现胸痛的症状,也可以遵医嘱使用药物治疗,比如酒石酸美托洛尔片、氯沙坦钾片等药物。
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