当前位置:问百书>百科知识>印度仿制药方法

印度仿制药方法

2024-06-11 12:28:25 编辑:join 浏览量:567

印度仿制药方法

一种新药,从研发成功还要通过临床试验来审批。通常,公司在药物开发上花费数十亿至数亿美元。复杂性的一个要素是,广为人知的最终数字通常不仅包括进行一系列I-III期临床试验的现金支出,还包括资本成本。长期(10年或更长时间)的公司必须承担临床前药物发现的自付费用,专利期是20年,所以药企要在这期间把钱赚回来,还要为下一种新药做准备。所以在专利期的要一定贵。

印度在上世纪70年代颁布专利法,规定对药品的产品专利不保护,只保护生产过程方法专利,同时,印度还颁布了药品价格管制法规,从而限制跨国药企,间接的保护了本国的仿制药企业。印度药之所以便宜,是因为他们生产的是仿制药,没有之前的研发投入,所以便宜,印度其实也很重视专利保护,但是对仿制药网开一面,因为印度经济落后人口众多,就算是发达国家有的时候也难以负担。印度人认为印度人吃不起原研药,他们认为人命是第一位的,还有一个原因就是WTO有这么一项规定,发展中国家和最不发达国家如果发生公共健康问题,有权强制使用专利,在印度这个快14亿人口的国家,印度认为所以疾病都符合这这一条约,药企打输官司也没有办法。

标签:仿制,印度

版权声明:文章由 问百书 整理收集,来源于互联网或者用户投稿,如有侵权,请联系我们,我们会立即处理。如转载请保留本文链接:https://www.wenbaishu.com/article/418137.html
热门文章
二维码