血友病属于先天性凝血功能障碍的一类遗传性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
若母亲为患病者，所生男孩可患病，所生女孩可能为血友病基因携带者。血友病并不是不治之症，可进行替代治疗，不影响患者的生命。
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