是因为复制与解链的方向不同，DNA聚合酶合成方向均是5’—〉希3’方向。
DNA在复制时有一条链的合成方向是3’---5'，这条链的合成是先合成许多5'---3’的小片段（冈崎片来自段），再将这些片段连接起来。从宏观问它衡容达京年查同上看是3’---5’，但实际上是360问答5'---3’的小片段连接起来的。
在DNA双链进行半保留复制时，在复制点附近新合成的与亲代DNA链互补的DNA片段。是冈崎令治等（1下刘局鱼款离蒸映宪966）首先发现的。在大肠杆菌约为1千-2千核苷酸的长度。DNA聚合酶只使脱氧核苷酸在5′→3′的方向重合。
而半保留复制在5′→3′方向重合的同是广应迫时，在3′→5′方向的重合也是不可缺少广报喜的。此矛盾由冈崎片段的发现，以及在其基础上的不连续复制模式而解释了。
在复制点，信敏如图所示，首先由DNA聚合粒优气酶的作用，在5′→3′方向与亲代DNA分子双方的链互补，由脱氧核苷酸配对丛掘重合，形成短的DNA片段，它们再由DNA连接滑郑枝酶的作用而结合起来形成长的DNA分子，并逐渐复制成为别七DNA双链。
表明DNA复制过程中至少有一条链首先合成较短的片段，然后再由连接酶链成大分子DNA。一般说，原核顶效业首跑点生物的冈崎片段比真核生物的长。深入研究还证明，前导链的连续复制和滞后链的不连续复制在生物界具有普遍性，故称为DNA双螺旋的半不雷谈掉鸡科度肉给述低四连续复制。
扩展资料：
冈崎片段清轻产生过程：
在DNA双链进行半保留复制时，在复制点附近新合成的与亲代DNA链互补的DNA片段。是冈崎令治等（1966）首先发现的。在大肠杆菌约为1千-2千核苷酸的长度。DNA聚合酶只使脱氧核苷酸在5′→3′的方向重合。
而半保留复制在5′→3′方向重般松批征观通合的同时，在3′→5′方向的重合也是不可缺少的。此矛盾由冈崎片段的发现，以及在其基础上的不连续复制模式五既而解释了。
在复制点，首先由DNA聚合酶的作用，在5′→3′方向与亲代DNA分子双方的链互补，由脱氧核苷酸配对重合，形成短的DNA片段地宗委，它们再由DNA连接酶的作用而结合起来形成长的D银孩视NA分子，并逐渐复制成为DNA双链。
DNA复制过程除命三早把代带总中，2条新生链都只能从北半架互文导顺5'端向3'端延伸，前导链连续合成,滞后链分段合成，这些分段合成的新生DNA片段称冈崎片段，细菌冈崎片段长度1000-2000核苷酸残基，真核生物冈崎片段长宽艺适界矿度100-200核苷酸残基.在连续合成的前导链中。
U-糖苷酶和AP内切酶也会在错配碱基U处切断前导链，任何一种DNA聚合酶合成方向都是从5'向3'方向延伸，而DNA模板链是反向平行的双链，这样在一条链上，DNA合成方向和复制移动方向相同（前导链），而在另一条模板上却是相反的（后滞链）。
一组短的DNA片段，是在DNA复制的起始阶段产生的，随后又被连接酶连接形成较长的片段。在大肠杆菌生长期间，将细胞短时间地暴露在氚标记的胸腺嘧啶中，就可证明冈崎片段的存在。冈崎片段的发现为DNA复制的科恩伯格机理提供了依据。
参考资料来源：百度百科-冈琦片段
标签：冈崎片段,原因,产生
