新生儿筛查是什么？

新生儿筛查是经过快速、敏感的检测方法对一些先天性和遗传性的疾病，在新生儿早期就进行群体筛检，因此在宝宝没有表现出疾病的表现，而体内实际上生化、代谢或者功能已经有变化时能够做出早期的诊断，并且能够给予有效的治疗，能够防止宝宝重要脏器表现出不可逆的伤害，有助于儿童正常的发育。

在我国现阶段筛查的主要有先天性的甲状腺功能减退症和苯丙酮尿症，以及地中海贫血三个基本的疾病，目的就是为了减少和控制疾病的发生，保证孩子的健康。

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