PKU是苯丙酮尿症的简称,是英文名称的三个首字母。
苯丙酮尿症是先天性代谢性疾病,由于机体缺乏苯丙氨酸酶,使机体摄入的苯丙氨酸不能有效在体内代谢,导致一系列的疾病。
苯丙氨酸是人神经发育的重要氨基酸,若氨基酸不能有效代谢时,则会影响神经发育。
所以患有苯丙酮尿症的孩子会出现智力落后、抽搐的症状。
另外,苯丙氨酸是人体皮肤色素形成的重要的前体氨基酸,若苯丙氨酸不能有效代谢,则会导致色素合成障碍,出现皮肤发白、头发色素减少而导致头发发黄。
同时由于不能有效代谢,使代谢产物在体内堆积,在通过尿液排出时会发出异常味道,称之为鼠尿味,此种味道非常突出、刺激。
PKU属于筛查性疾病,早期发现后早期进行干预,需要减少苯丙氨酸的摄入,避免神经损伤,孩子的智力、运动可能会恢复正常,所以PKU早期发现非常重要。
对于该病而言,早期发现、早期干预的预后和晚期发现、晚期干预的预后显著不同,尤其是在对6个月以内的患儿发现之后进行干预,智力和运动发育可能和正常孩子接近,但如果干预太晚,通常会造成严重的、不可逆的神经损伤。
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