鱼鳞病是一种皮肤干燥、鱼鳞状脱屑为主症的皮肤病,典型的症状表现在全身皮肤干燥,有灰褐色鳞屑和深重斑纹,起白皮,类似“鱼鳞状”或蛇皮状,或仅有微痒,若久治不愈,或治疗不当,可波及全身,并遗传后代。那么,鱼鳞病有哪些症状呢。
1、寻常型鱼鳞病:最常见,属常染色体性遗传。出生后数月发病,两岁开始加重,青春期后病情减轻。皮损特点为干操和鱼鳞状黏着性淡褐色鳞屑,以四肢伸侧为重,不累及N窝和肘凹。冬重夏轻。有时伴毛周角化。掌跖角化或伴持应性表现。组织病理:表皮变薄,粒层减少或缺乏,真皮或血管周围有淋巴细胞浸润。
2、性联寻常型鱼鳞病:较少见。遗传方式属x连锁性遗传。出生时或出生后不久发病,但仅见男性。皮损似上述寻常型鱼鳞病。但分布可遍及全身,亦可累及面部及四肢屈侧,唯无掌跖角化,且不随年龄增长而减轻。可伴有隐睾和角膜点状混浊。组织病理:角化过度,拉层明显增厚,钉突显着,血管用围均匀分布淋巴细胞涅润。
3、显性遗传先天性鱼鳞病样红皮病:又称表皮松解性角化过度鱼鳞病或大疱性先天性色鳞病样红皮病,出生时或出生后一周内发病,突然泛发,以四肢屈侧为明显。红斑基础上较厚的棕红色疣状脱屑,婴儿期可伴有大疱。组织病理:角化过度,粒层明显增厚,棘层上部、颗粒层细胞内水肿,真皮上部呈中度慢性炎症细胞浸润。
4、板层状鱼鳞病:又称隐性遗传先大性鱼鳞病样红皮病,出生时或出生后不久发病,发展缓慢,可持续终生,部分在婴儿期自愈。全身弥漫性红斑基础上有灰棕色中央黏着、边缘游离的鳞屑,部分病例可发生连续性板层表皮脱落,约有1/3病例眼睑外翻。
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